Többségben nők az érintettek
A New York Times beszámolója szerint az esetekben 18 és 48 év közötti nők voltak érintettek. Az egyikük nem élte túl a trombózist, egy másik nő kórházi ápolásra szorult. Eddig majdnem hétmillió embert oltottak be ezzel az oltóanyaggal, melyből kedden 28 800 adag érkezett Magyarországra.
Az eseteket az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala, és az Amerikai Járványügyi Központ (CDC) szakemberei vizsgálják, igyekezve felderíteni, hogy van-e összefüggés a vakcina és a vérrögök kialakulása között. Ennek függvénye lesz az újbóli engedélyezés vagy korlátozás.
Az esetek miatt az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) is vizsgálatot folytat. A CDC tanácsadói testülete ma (14-én szerdán) ülésezik, megvitatják a hat esetet.
A vakcina alkalmazásának felfüggesztését Dr. Anne Schuchat, a szervezet igazgatóhelyettese és Dr. Peter Marks, az FDA Biológiai Értékelő és Kutatási Központjának feje javasolták.
Az Astrát is vizsgálják
A vérrög-képződéssel kapcsolatban az eddigi hírek főképp az AstraZeneca vakcinájáról szóltak, április 6-án az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyik vezetője összefüggést jelentett be a vakcina és a a ritkán előforduló súlyos vérrögképződés között, de az EMA ugyanaznap délután az AFP-hez eljuttatott közleményében már cáfolta ezt, a folyamatban lévő vizsgálatokra hivatkozva. Eredmény ez ügyben a mai napig nincs.
A Janssen oltóanyagát ma még csak az USA-ban alkalmazzák, az Európai Unióban március 11-én kapott ideiglenes forgalombahozatali engedélyt. Az első szállítmányt mélyhűtve tárolják, és csak a kiolvasztás után juttatják majd el a felhasználási helyére - jelentette be Galgóczi Ágnes, a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNK) járványügyi osztályvezetője.
A Janssen kiszállítását honvédségi oltóbuszokkal végzik majd, maga a vakcináció pedig 19-én hétfőn kezdődhet. A Janssen adenovírusvektor típusú-vakcina, és egyadagos, vagyis nincs szükség emlékeztető oltásra.
(Forrás: MTI Kép: Wikimédia)
